domingo, 21 de fevereiro de 2010
Factor VIII anti-hemofílico humano
O factor VIII anti-hemofílico é um factor de coagulação essencial. A falta do factor VIII normal causa a hemofilia, por deficiência da via intrínseca de coagulação, uma doença que causa hemorragias.
O factor VIII concentrado do plasma sanguíneo doado, ou o factor VIII recombinante, podem ser dados aos hemofílicos para restaurar a sua hemostasia. A transferência dos produtos do plasma sanguíneo para a corrente sanguínea de um paciente com hemofilia, frequentemente ocasionou a transmissão de doenças como a Sida e a hepatite, antes de os métodos de purificação terem sido melhorados. Então, as companhias farmacêuticas começaram a produzir produtos com o factor sintético recombinante, o que actualmente previne praticamente todas as formas de transmissão de doenças durante o tratamento de reposição do factor.
Etiquetas:
bioconversão,
biotransformação,
factor VIII anti-hemofilico,
hemofilia
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